Инсулинома является наиболее распространенной эндокринной опухолью поджелудочной железы.
Составляют до 40% эндокринных опухолей поджелудочной железы. В целом частота встречаемости ~ 0,0003%.
Типичным проявлением инсулиномы является триада Уиппла, включающая:
Существует связь с синдромом множественной эндокринной неоплазии - МЭН-I (multiple endocrine neoplasia type I - MEN I).
Инсулинома развиватеся из плюрипотентных клеток в протоковом эпителии и не регулируемо секретирует инсулин, при нормальном уровне секреции инсулина в β-островках Лангерганса. Примерно в 10% инсулиномы множественные, в 10% - злокачественные.
Инсулиномы могут иметь относительно небольшие размеры, соответственно многофазное исследование с болюсным контрастным усилением и тонкосрезными изображениями будет идеальным варинтом для диагностики данной патологии. Более 90% инсулином гиперваскулярны и имеют размеры менее 2 см. Могут содержать кальцинаты, злокацественные варианты, как правило, чаще. В равной степени встречаются как в головке, так и в теле и хвосте. [1]
Обнаружение инсулиномой затруднено малыми размерами опухолей и при их локализации в теле и хвосте поджелудочной железы. Чувствительность диагностики достигает 79% в последних исследованиях. Как правило, гипоэхогенны и хорошо отграничены без признаков некроза. Могут быть изоэхогенны к окружающей паренхиме. [2]
Как правило гиперденсивной плотности в артериальной / панкреатической фазах [4-5]. Иногда визуализируются кальцинаты.
Использование динамических изображений в быстрой градиентной эхо последовательности с болюсным введением контрастного вещества так же позволяют визуализировать данный тип опухоли [3]: