Синдром полисплении

Радиография
Синдром полисплении

Анамнез: Мужчина, 42 года. Жалобы на лихорадку. Находится на программном диализе в связи с ХПН в результате тубулоинтерстициального нефрита. По УЗИ- образование в воротах селезёнки.

загрузка серии, осталось

Синдром полисплении

Описание исследования

присутствует полиспления, мальротация кишечника, врождённая короткая поджелудочная железа, гипоплазия супраренального и печёночного сегментов нижней полой вены и продолжение ренального её сегмента в непарную вену, печёночные вены дренируются общим коротким стволом в правое предсердие (сохранён наддиафрагмальный отрезок печёночного сегмента нижней полой вены).
Последнее обновление: 19/12/2019
характерный диагноз

Литература

  1. J. Edward Bass, Michael D. Redwine, Larry A. Kramer, Phan T. Huynh, John H. Harris, Jr. Spectrum of Congenital Anomalies of the Inferior Vena Cava: Cross-sectional Imaging Findings1. (2000) RadioGraphics. 20 (3): 639-52. doi:10.1148/radiographics.20.3.g00ma09639 - Pubmed

  2. Richard P. Smillie, Monisha Shetty, Andrew C. Boyer, Beatrice Madrazo, Syed Zafar Jafri. Imaging Evaluation of the Inferior Vena Cava. (2015) RadioGraphics. 35 (2): 578-92. doi:10.1148/rg.352140136 - Pubmed

  3. Ghandour A, Partovi S, Karuppasamy K, Rajiah P. Congenital anomalies of the IVC-embryological perspective and clinical relevance. (2016) Cardiovascular diagnosis and therapy. 6 (6): 482-492. doi:10.21037/cdt.2016.11.18 - Pubmed

  4. Petik B. Inferior vena cava anomalies and variations: imaging and rare clinical findings. (2015) Insights into imaging. 6 (6): 631-9. doi:10.1007/s13244-015-0431-z - Pubmed

Cайт предназначен только для медицинских работников.

Продолжая Вы даете согласие на использование файлов cookies и принимаете условия использования сайта.