Синдром полисплении

Анамнез: Мужчина, 42 года. Жалобы на лихорадку. Находится на программном диализе в связи с ХПН в результате тубулоинтерстициального нефрита. По УЗИ- образование в воротах селезёнки.

загрузка серии, осталось
Синдром полисплении
Описание исследования присутствует полиспления, мальротация кишечника, врождённая короткая поджелудочная железа, гипоплазия супраренального и печёночного сегментов нижней полой вены и продолжение ренального её сегмента в непарную вену, печёночные вены дренируются общим коротким стволом в правое предсердие (сохранён наддиафрагмальный отрезок печёночного сегмента нижней полой вены).

Литература

  1. J. Edward Bass, Michael D. Redwine, Larry A. Kramer, Phan T. Huynh, John H. Harris, Jr. Spectrum of Congenital Anomalies of the Inferior Vena Cava: Cross-sectional Imaging Findings1. (2000) RadioGraphics. 20 (3): 639-52. doi:10.1148/radiographics.20.3.g00ma09639 - Pubmed

  2. Richard P. Smillie, Monisha Shetty, Andrew C. Boyer, Beatrice Madrazo, Syed Zafar Jafri. Imaging Evaluation of the Inferior Vena Cava. (2015) RadioGraphics. 35 (2): 578-92. doi:10.1148/rg.352140136 - Pubmed

  3. Ghandour A, Partovi S, Karuppasamy K, Rajiah P. Congenital anomalies of the IVC-embryological perspective and clinical relevance. (2016) Cardiovascular diagnosis and therapy. 6 (6): 482-492. doi:10.21037/cdt.2016.11.18 - Pubmed

  4. Petik B. Inferior vena cava anomalies and variations: imaging and rare clinical findings. (2015) Insights into imaging. 6 (6): 631-9. doi:10.1007/s13244-015-0431-z - Pubmed

характерный диагноз последнее обновление: 19/12/2019