


Анамнез: Женщина, 40 лет. Осенью прошлого года перенесла простуду, лечилась самостоятельно, полного регресса симптоматики не произошло. В анализах крови эозинофилия.Также страдает синоназальным полипозом. Присутствуют симптомы бронхиальной астмы. Наблюдается у пульмонолога и ревматолога. Лечится кортикостероидами нерегулярно и не в полном объеме.
Обсуждение/выводы:
по версии Американского колледжа ревматологии, диагноз выставляется при наличии четырех из 6 ниже перечисленных критериев (бронхиальная астма (+), эозинофилия (+), синоназальный полипоз (+) и мигрирующий характер изменений в легких (+); не отмечается моно- или полинейропатии, а также не выполнялся гистологический анализ кровеносных сосудов для выявления эозинофилии в экстраваскулярных пространствах) и гистологических признаках васкулита (биопсия не проводилась).