Первичный амилоидоз: кардиальный, легочно-медиастинальный

Анамнез: Мужчина, 60 лет. Первые жалобы появились в 56 лет в виде ухудшения самочувствия и появления одышки. Неоднакратно выставлялся диагноз пневмония и лечился антибактериальной терапией с некоторой положительной динамикой. Но самочувствие со временем ухудшалось: нарастала одышка, появлялся выпот в обех плевральных полостях - пунктировали. Выполнялась КТ ОГК (увеличенные медиастинальные л/у) был выставлен диагноз саркоидоз. Проведена гормональная терапия - без существенной динамики. В итоге - истощение кроветворения, панцитопения, протеинурия, выпот в грудной и брюшной полости. КТ-коронарография - норма. ФВ 50%.

загрузка серии, осталось
Первичный амилоидоз: кардиальный, легочно-медиастинальный
Описание исследования Уменьшение объема, утолщение междолькового и бронховаскулярного интерстиция, затек жидкости по междолевой щели, "матовое стекло" и "консолидация" в наддиафрагмальных отделах нижней доли как проявление гиповентиляции.

Обсуждение/выводы:
По результатам вскрытия у пациента первичный амилоидоз с вовлечение практически всех таргетных органов, кроме почек (что большая редкость). В средостении увеличенные лимфоузлы - следствие накопления в них амилоида; перибронхиальное и междольковое утолщение интерстиция обсуловлено отложением амилоида (амилоидоз легких). В правом легком в н.доле патолог описывает сформированный инфаркт (?), множественные инфаркты легочной паренхимы полисегментарно (?) - множественные "пневмонии" из анамнеза. Амилоидоз сердца.

вероятный диагноз последнее обновление: 07/06/2015